EQUIPO MODULO 0102 ACT.9

Cristina García Navarrete cta.418095641 gpo.9137
Norma Pérez Pérez cta.418097061 gpo.9183
Graciela López Cruz cta.417135159 gpo.9183
Marisol Ayala Zafra cta.418094534 gpo.9183
Jorge Alberto Chávez Sanchez cta.418100165 gpo.9137

lunes, 23 de octubre de 2017

Descripción de los déficits y trastornos más comunes y que los genera, en cada sentido

Déficits y trastornos  de los sistemas sensoriales
Sistema visual:
Daños en la proyección ventral (corteza temporal) no pueden describir lo que ven, tienen afectada la imaginación y la memoria visual.
Daños en la proyección dorsal (corteza parietal) no pueden extender la mano con precisión para tomar objetos. Son incapaces de describir la posición de las partes del cuerpo que no ven.
Sistema auditivo:
Las alteraciones se pueden clasificar por distintas características.
I. topografía
A) sordera de conducción o transmisión. Es una alteración en el oído medio que compromete la transmisión del sonido, es decir, retarda la llegada del estimulo sonoro a una velocidad e intensidad normal.

                                        
Los orígenes son las malformaciones congénitas, las causas genéticas y la otitis.
B) sordera neurosensorial. Se origina por lesión del órgano de CORTI (hipoacusias cocleares) o de las vías acústicas que conducen el sonido hasta el cerebro. El daño producido es la agudeza auditiva que compromete la inteligibilidad y la claridad de los sonidos. Las causas son trauma auditivo, supuraciones, inflamaciones, malformaciones, procesos víricos, incompatibilidad RH, anoxia neonatal y traumatismos.


                 
C) sordera mixta. Se debe a las alteraciones localizadas en el oído medio y en el oído interno. Tienen componentes de percepción y de transmisión. El agravamiento de una deficiencia auditiva de tipo neurosensorial por un componente de transmisión o viceversa, da lugar a una sordera mixta.  

  
                                  
II. EDAD DE APARICION.
A)      Hipoacusias hereditarias. Cuando la pérdida auditiva está presente al nacer, es causada por la alteración de un gen  y se transmite por combinación genética. Es progresiva y no tiene tratamiento clínico.
B)      Sorderas adquiridas. Fueron adquiridas en el desarrollo embrionario o después del parto.


                               
                        

Grado de afectación.
Normoaudición.- El umbral de audición tonal no sobrepasa los 20 dB en la gama de frecuencias conversacionales. Ésta es la intensidad que percibe un oído que no sufre ningún tipo de pérdida auditiva.
Deficiencia auditiva leve o ligera: Se perciben los elementos entre 20-40 dB. Los sujetos perciben el habla de un modo casi normal aunque ciertos matices fonéticos van a escaparse a su percepción. A veces pasa desapercibida presentando ya que tienen dificultades en percibir la voz en intensidades bajas.
Deficiencia auditiva media: La audición se encuentra entre 40-70 dB. Solo se perciben el habla a una intensidad considerablemente alta.
Deficiencia auditiva severa: Audición entre 70-90 dB, no se percibe sonidos a excepción de niveles muy altos
Deficiencia auditiva profunda: Audición arriba de 90 dB.
Cofosis: supone la pérdida total de la audición y la ausencia de restos auditivos, se sitúa por encima de los 120 dB.
Sentido del olfato
Osmia: Es la incapacidad para detectar olores.
Hiposnia o hipoanosmia: Es la disminución en la capacidad para percibir los olores.


Disosmia: Es la distorsión en la identificación de los olores. Y en esta última se presentan las siguientes clasificaciones:
1.       Parosmia: Es la precepción alterada del olfato en presencia de un olor desagradable.


                             
2. Fantosmia: Es la precepción de olores sin que estén presentes en el ambiente.
3. Agnosia olfativa: Es la incapacidad de clasificar o contrastar olores, a pesar de preservar la capacidad de detectarlos. .
Las patologías del olfato pueden ser transitorias o permanentes. Al ser las anosmias intermitentes, puede ser que esté  ocurriendo alguna interferencia entre los estímulos olfativos y la información que recibe el epitelio olfativo. En contraste, una lesión en la zona de los receptores -pérdida sensorial-  o en las vías centrales olfativas -pérdida neural-causa una disfunción permanente. Las infecciones de las vías respiratorias, los traumatismos craneoencefálicos y algunas afecciones nasales provocan pérdidas olfativas, no obstante la mayoría de las veces la causa directa de estas pérdidas es desconocida.


Sistema gustativo
Algunos trastornos son a causa de los trastornos del olfato.
Ageusia: es la incapacidad para el gusto, es de origen periférico y central.
                                       

Hipogeusia: es el decremento de la capacidad gustativa.
Disgeusia: es la distorsión de la capacidad gustativa, suele derivarse de lesiones en las vías gustativas periféricas.
Parálisis de Bell: causa una lesión transitoria en el nervio  facial.
                                                         


CONCLUSIONES.
Los seres humanos reciben constantemente información del exterior en forma de olores, sonidos, sabores, sensaciones ante esto los órganos de los sentidos  participan  en las respuestas que da el ser humano a los cambios que percibe.
También hay otros receptores que están distribuidos por el cuerpo capaces de percibir  sensaciones provenientes del interior, que informan los cambios que en él se producen, como cambios de temperaturas, cansancio, dolor, sed, hambre, etc.
 En cada sistema sensorial, el contacto inicial con el mundo externo ocurre a través de células especializadas denominadas receptores sensoriales. Dentro de cualquier modalidad sensorial podemos discriminar rápidamente diferencias cualitativas entre los estímulos.
De los cinco sistemas sensoriales cuatro se encuentran  localizados  en la cabeza y el quinto (tacto) se encuentra  distribuido por todo el cuerpo.

Referencias


Guzman J., Reynoso A. V., Islas M., Zuvirie R. (inédito) Fundamentos Básicos de los Sistemas Sensoriales. Antología de Neurociencias. Licenciatura en Psicología. SUAyED. UNAM.






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